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Mise à jour : 21/12/2010

- REGISTRE DU CANCER DU DEPARTEMENT DE L’ISERE (registre qualifié 2010-2013)

Responsable(s) : Colonna Marc

Objectif principal

Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation)
- Le premier objectif du registre est de contribuer à la surveillance épidémiologique des cancers en produisant les indicateurs traditionnels de l’épidémiologie descriptive que sont l’incidence, la prévalence et la survie à partir d’un enregistrement actif et exhaustif des cas de cancer.
- La production de ces différents indicateurs contribue à la mise en place ou à l’amélioration d’actions de santé publique concernant les cancers
- Enfin le registre contribue à l’évaluation des pratiques de prise en charge par la description du stade au
diagnostic et du traitement initial au sein d’une population générale sur des échantillons représentatifs.
Objectifs du registre en termes de recherche
Le registre du cancer de l’Isère a fait de l’épidémiologie descriptive un de ses axes de recherche à travers
différentes thématiques :
- Développement méthodologique pour la réalisation des estimations nationales, régionales et plus
récemment départementales de l’incidence du cancer.
- Développement méthodologique des estimations de la prévalence du cancer à différents échelons
géographiques.
- Recherche en épidémiologie géographique depuis plusieurs années avec notamment la réalisation
d’atlas du cancer et la participation à des études d’épidémiologie
environnementale.
- Analyse de l’évolution temporelle de l’incidence de certaines localisations cancéreuses : cancer du sein
de la femme jeune, cancer de la thyroïde, cancer de la prostate.
Un autre axe de recherche concerne l’évaluation du dépistage organisé des cancers

Critères d'inclusion

Toutes les tumeurs malignes diagnostiquées chez des patients résidant
dans le département de l’Isère, que le diagnostic soit réalisé dans le département lui-même, dans les
départements limitrophes ou dans d’autres régions. Il s’agit des tumeurs malignes invasives et in-situ. Les
tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire de la vessie et du système nerveux central sont également
enregistrées. Sont exclues des chiffres d’incidence les tumeurs de la peau de type baso-cellulaire.

Mise à jour : 21/12/2010

- REGISTRE GENERAL DES TUMEURS DU CALVADOS (REGISTRE QUALIFIE 2013-2016)

Responsable(s) : Guizard Anne-Valérie, Registre Général des Tumeurs du Calvados et Enquête Permanente Cancer

Version 2

Mise à jour : 19/10/2015

- REGISTRE GENERAL DES TUMEURS DU CALVADOS (REGISTRE QUALIFIE 2013-2016)

Responsable(s) : Guizard Anne-Valérie, Registre Général des Tumeurs du Calvados et Enquête Permanente Cancer

Objectif principal

La vocation première du registre est de produire, par un recensement actif et exhaustif des cas, des données permettant le calcul d’indicateurs de surveillance de l’état de santé des populations (incidence, survie et prévalence). À ce titre, le Registre participe au programme national de surveillance des cancers de l’InVS.
Les données du Registre sont incluses dans la base de données du Réseau français des registres de cancer
(FRANCIM) dont la gestion a été confiée au Laboratoire de Biostatistique de la Faculté de Médecine Lyon-Sud en collaboration avec l’InVS. Elles sont utilisées pour l'estimation de l'incidence des cancers France entière et par région, et pour l’étude de l'évolution de cette incidence depuis 25 ans.
Elles contribuent également à l'estimation de la prévalence et à l’analyse de la survie qui sont régulièrement réalisées au niveau français par le réseau FRANCIM et au niveau européen par le groupe EUROCARE.
Les données du Registre sont également transmises régulièrement au Centre International de Recherche sur le Cancer (Lyon) pour publication dans Cancer Incidence in Five Continents depuis la première période
quinquennale disponible.

Le Registre participe aux études coopératives menées dans le cadre des réseaux FRANCIM et EUROCARE
visant à évaluer les pratiques médicales en population, la diffusion des recommandations des conférences de Consensus et à mesurer leur impact en Santé Publique. Ces études ont porté sur les localisations suivantes : thyroïde, sein, poumon, prostate, testicule et mélanome cutané.

Objectifs du registre en termes de recherche:
- Inégalités sociales et accès aux soins
- Réinsertion des patients en longue rémission ou guéris d'un cancer
- Exposition aux pesticides et risque de cancer en milieu agricole (Cohorte EPI95)

Critères d'inclusion

Nouveaux cas de cancers infiltrants et in situ, ainsi que l’ensemble des tumeurs cérébrales
quelque soit leur comportement (sauf cancer digestifs)
Les carcinomes cutanés basocellulaires ne sont plus enregistrés depuis 1990 ; les
hémopathies ne le sont plus depuis 2001 (date de création du Registre régional des
hémopathies de Basse Normandie).

Mise à jour : 19/10/2015

- Registre des Cancers de la Manche (registre qualifié 2009-2012)

Responsable(s) : Bara Simona

Version 1

Mise à jour : 23/12/2010

- Registre des Cancers de la Manche (registre qualifié 2009-2012)

Responsable(s) : Bara Simona

Objectif principal

Le Registre des Cancers de la Manche a été créé en 1994. Il découle d’une demande médicale locale, afin de
compléter les taux d’incidence mesurés dans le département voisin,Calvados et de répondre aux questions de santé publique posées par l’activité industrielle du département (industrie nucléaire prédominante et utilisation de l’amiante dans la construction navale civile et militaire).

Le registre réalise un recueil continu et exhaustif de tous les nouveaux diagnostics de cancer dans la population générale résidant dans le département de la Manche. Il a le double objectif de décrire et surveiller le risque de cancer et de conduire des recherches à partir de l'analyse des données recueillies ou d'enquêtes ponctuelles.
Objectifs du Registre en termes de santé publique:
- Participer à la surveillance épidémiologique des cancers au niveau local et national dans le cadre du réseau Francim, par la publication d’indicateurs d’incidence par localisation de cancer, par sexe, par âge et par année de diagnostic.
- Contribuer à l’évaluation des actions de prévention primaire et secondaire (dépistage organisé des cancers), des prises en charge des patients et des besoins de soins en population générale.

Critères d'inclusion

Toutes les tumeurs malignes diagnostiquées chez les patients résidant dans le département de la Manche au moment de leurs diagnostics. Il s’agit des tumeurs malignes invasives, in-situ, des tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire de la vessie et du système nerveux central. Sont exclues les tumeurs de la peau de type baso-cellulaire.

Mise à jour : 23/12/2010

- Registre des cancers du sein et autres cancers gynécologiques de Côte d’Or (registre qualifié 2012-2015)

Responsable(s) : Arveux Patrick, Centre d'Epidémiologie des Populations - Equipe d'accueil EA 4184

Version 2

Mise à jour : 04/11/2015

- Registre des cardiopathies ischémiques du Bas-Rhin (registre qualifié 2013-2016)

Responsable(s) : Moitry Marie, Laboratoire d’épidémiologie et de santé publique
Velten Michel, Laboratoire d'épidémiologie et de santé publique

Version 2

Mise à jour : 29/05/2018

- Registre des cardiopathies ischémiques du Bas-Rhin (registre qualifié 2013-2016)

Responsable(s) : Moitry Marie, Laboratoire d’épidémiologie et de santé publique
Velten Michel, Laboratoire d'épidémiologie et de santé publique

Objectif principal

La surveillance permanente de la population bas-rhinoise âgée de 35 à 74 ans et l’enregistrement systématique et continu des cas d’infarctus du myocarde et des décès coronaires, permettent l’estimation continue, mais également l’évolution, d’un certain nombre d’indicateurs épidémiologiques concernant la maladie coronaire : taux d’incidence, taux annuels de survenue (événements incidents et récurrents), taux de mortalité par infarctus du myocarde ; taux de mortalité coronaire et présumée coronaire ; taux de létalité à 28 jours coronaire générale et hospitalière. Ces indicateurs peuvent être fournis par sexe, par âge, par année.
Si des modifications de tendance sont observées au cours du temps, il est possible d'estimer la part attribuable à la diminution de l’incidence des événements coronaires et celle attribuable à la diminution de la létalité.
Des analyses conjointes sont régulièrement réalisées avec les deux autres registres français des cardiopathies ischémiques qui utilisent la même méthodologie.
Le registre est un outil de référence permettant de valider des indicateurs épidémiologiques de la maladie coronaire construits à partir d'autres sources de données (validation d'estimation d'indicateurs issus du PMSI pour l'infarctus du myocarde, validation d'indicateurs de mortalité coronaire et de mort subite issus des statistiques nationales de décès provenant du CépiDc).

Parallèlement à l'enregistrement de la pathologie coronaire, des enquêtes sur échantillons représentatifs de la population générale sont réalisées régulièrement dans le but d'étudier le niveau des facteurs de risque cardio-vasculaire et leur évolution.

Développement d'études descriptives complétant l'enregistrement de base : depuis 2006, enregistrement de tous les événements d'insuffisance coronaire aiguë (infarctus du myocarde, syndromes coronaires aigus, angors instables) ; enregistrement périodique de la prise en charge extra-hospitalière et hospitalière des épisodes d'insuffisance coronaire aiguë...

Le registre des cardiopathies ischémiques a permis le développement de plusieurs études d'épidémiologie analytiques (cas-témoins ECTIM et cohorte PRIME).
Utilisation des données du registre pour évaluer l’intérêt d’une approche mesurant, sur une base écologique, l'influence du contexte de vie -niveau socioéconomique- sur la relation entre pollution atmosphérique et infarctus du myocarde dans la Communauté Urbaine de Strasbourg (CUS).

Critères d'inclusion

Surveillance de la population résidant dans le Bas-Rhin âgée de 35 à 74 ans inclus. Enregistrement des pathologies suivantes :

1) infarctus du myocarde : les événements notifiés par les cliniciens comme un infarctus du
myocarde (ou équivalent de terme).
2) décès :
- les décès coronaires certains (infarctus du myocarde ou autre histoire clinique coronaire) ou
coronaires probables (sujets décédés sans autre cause apparente, mais avec des antécédents
de maladie coronaire)
- les décès subits survenant en moins de 24 heures, sans autre cause évidente de décès et
sans antécédents de maladie coronaire
- les décès avec données insuffisantes (la cause du décès n’a pas pu être établie)

Depuis 2006, dans la même tranche d'âge, enregistrement supplémentaire des événements notifiés par le clinicien : syndrome coronaire aigu, angor instable, complication clinique avec aggravation d'une maladie coronaire.

Mise à jour : 29/05/2018

EPIC-PL - Registre des cancers de Loire-Atlantique et Vendée (registre qualifié 2016-2020)

Responsable(s) : Molinié Florence

Version 2

Mise à jour : 08/09/2017

EPIC-PL - Registre des cancers de Loire-Atlantique et Vendée (registre qualifié 2016-2020)

Responsable(s) : Molinié Florence

Objectif principal

Le registre réalise un recueil continu et exhaustif de tous les nouveaux diagnostics de cancer dans la population générale résidant dans un département donné. Il a le double objectif de décrire et surveiller le risque de cancer et de conduire des recherches à partir de l'analyse des données recueillies ou d'enquêtes ponctuelles.
Objectifs du Registre en termes de santé publique:
- Participer à la surveillance épidémiologique des cancers au niveau local et national dans le cadre du réseau Francim, par la publication d’indicateurs d’incidence par localisation de cancer, par sexe, par âge et par année de diagnostic.
- Contribuer à l’évaluation des actions de prévention primaire et secondaire (dépistage organisé des cancers), des prises en charge des patients et des besoins de soins en population générale.
L'EPIC-PL s'engage dans de nombreux projets en collaboration avec des partenaires locaux et nationaux. Les principaux thèmes sont : l'évaluation des pratiques de prise en charge et la recherche sur les inégalités sociales

Seul un registre de population permet d’obtenir des informations précises et exhaustives sur l’incidence des cancers dans le cadre du système de soins français. Il est également indispensable pour évaluer l’efficacité des programmes de prévention et de dépistage ainsi que des filières de soins des cancers en population générale sans biais de sélection.

Critères d'inclusion

Toutes les tumeurs malignes invasives primitives diagnostiquées chez des personnes résidant dans ces deux départements au moment du diagnostic, quel que soit leur lieu de prise en charge.
Sont également enregistrés :
- les cancers in situ du sein, du col de l'uterus, du colon-rectum et les mélanomes in situ
- les tumeurs non invasive de l'arbre urinaire et du système nerveux central et les tumeurs borderline de l'ovaire.
Ne sont pas enregistrés :
- les cancers de la peau basocellulaires (enregistrés seulement en Vendée de 1997 à 1999)

Mise à jour : 08/09/2017